之江生物正在开发肿瘤伴随诊断试剂盒和肿瘤
早筛网讯：近日，上海之江生物科技股份有限公司（股票代码：.OC，以下简称“之江生物”）接受华安证券、国海富兰克林基金等投资机构的调研，并对产品经营、肿瘤早筛等问题做了回答。之江生物表示，将对过往多项研究项目（包括全自动核酸检测方舱、分子POCT检测仪器研发项目，等等）进行加速；肿瘤方面，将加大肿瘤领域产品布局，目前正在开发肿瘤伴随诊断试剂盒和肿瘤早筛基因检测试剂盒的产品。
现将此次调研的相关问答摘录如下：
1.一季度情况不错，核酸这块二季度跟一季度比表现如何？
答：现在全球都还在紧张的防疫过程中，检测试剂的需求量还是很大的。目前上半年国内疫情控制比较好，但也有散发的疫情出现，总的来讲国内外的新冠核酸检测还在持续进行，现在二季度的情况和我们去年做的预测比较接近。
2.今年销售结构是不是和去年差不多，还是国内大头？
答：公司的产品主要是核酸检测试剂和设备，今年销售额大头还是以新冠检测带动的销售，另外呼吸道系列其他产品的销量也有所增加。销售结构和去年差不多，国内为主，其中设备占一部分，国外表现也还不错。
3.产品最后的使医院吗？
答：公司的产品包括核酸检测试剂、全自动核酸提取仪和核酸检测系统、荧光定量PCR仪等，医院的临床检测，公共卫生如疾病预防控制中心、海关、动物疫控、食品安全等方面的应用。
4.肿瘤和公司业务有什么关联？肿瘤赛道比较拥挤，公司如何突破？
答：肿瘤方面，我们当下开发的是肿瘤伴随诊断试剂盒和肿瘤早筛基因检测试剂盒的产品，公司选择差异化的产品进行开发。公司后续也会在治疗肿瘤的相关抗体药物方面有所建设。总经理吕总在肿瘤领域的诊治前沿和发展方向有着深刻认知，结合原本公司在分子诊断应用的基础，公司在肿瘤领域会布局更多的产品。
5.移动方舱、政府哪类部门有采购意向？
答：我们做的是移动式的设备，全自动化的无人操作的移动方舱。样本放进去，另一边可以出结果。一个设备相当于一个P2实验室，集成化程度更高、通量更大的设备，可以大大减少实验人员数量，也可以大大缓解实验人员辛苦检测的压力。未来国内外的往来趋于正常化，疫情防控的压力会增加，随着检测量的增加，对检测速度的要求就会更高。需要有自动化更高通量更大的检测方案来保障，政府部门如海关、医院还是有很高采购意向的。
6.吕总做总经理怎么考虑，能给公司带来什么资源？
答：吕总曾任医院副院长和医院副院长，有公共卫生教育背景，医院管理、人才培养工作，专注于推行科学化、精细化的管理模式，对于肿瘤领域的诊治前沿和发展方向有着深刻认知。全面参与了上海市重大医院的建设，负责并圆满完成我国首台套质子重离子设备的各项国家级注册审批申报工作，具备丰富的医疗器械注册经验。吕总资深的行业背景和管理经验，可以有效将公司战略落地。
7.公司现有的募集资金未来是如何规划的？除了荧光定量PCR这块，有没有往上下游拓展的方向？
答：现在公司的募投项目都在有序推进中，特别是原来储备的研发项目，我们会把过往的很多研究项目提速，可以投入更大一些，让项目更高效更快速的开展。
研发项目包括移动式全自动核酸检测方舱、分子POCT检测仪器研发项目、抑制新冠肺炎的特效抗体药物、肿瘤早筛伴随诊断等基因检测试剂盒、呼吸道多重检测试剂盒等。如移动式全自动核酸检测方舱和新冠肺炎的特效抗体药物目前进展也较为顺利，希望能早日上市应用未疫情防控做贡献。公司将继续围绕分子检测的应用给客户提供整体解决方案，包括设备、试剂耗材等，打造集成化程度更高，更便捷更快速的产品。同时延伸分子检测的上下游，如试剂和设备的关键原材料开发等项目，我们会找有价值的平台去建设，也会考虑收购，我们也在看国内外的一些标的。
关于之江生物
上海之江生物科技股份有限公司（.OC）成立于年，作为一家专业从事基因诊断试剂及仪器设备的研发、生产、销售的高新技术企业，是国内分子诊断试剂生产的龙头企业之一。
公司研发的快速实时荧光PCR诊断检测试剂主要应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、畜牧业、水产业等领域。公司建立两个十万级和两个万级生产车间，并通过ISO体系论证，同时通过国家SFDA体外诊断试剂质量管理考核，使公司具备了医疗器械生产许可和医疗器械经营许可的资质。目前公司已完成余项的基因快速诊断产品的研发，研制的产品覆盖国内所有的法定传染病。同时取得93项国内医疗器械注册证书/备案凭证，其中第三类注册证36项，第二类注册证1项，另外共个产品获得欧盟CE认证。公司获得国内授权专利27项，其中发明专利18项。此外，为更好地服务客户操作便利性、安全性的需求，公司推出了Autrax系列、EX系列自动核酸提取仪、MicqPCR等多个仪器设备，并已获得产品注册证书/备案证书。持续的自主创新能力和丰富的成果积累为公司快速增长奠定了坚实基础。
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