基石药业B三款肿瘤免疫治疗骨干候选药物

智通财经APP讯，基石药业-B()公布，中国临床肿瘤学会年年会(CSCO年年会)已接受该公司三款肿瘤免疫治疗骨干候选药物CS(抗PD-L1单抗)、CS(抗CTLA-4单抗)及CS(抗PD-1单抗)的三项临床研究摘要。同时，CS-Ib期临床研究的其它三项最新突破性研究摘要也已递交以供展示。

CS-试验是一项针对中国的晚期实体瘤或淋巴瘤患者的Ia/Ib期、开放性、多剂量给药的剂量探索和扩展研究，旨在评估CS的安全性、耐受性、药代动力学特徵和抗肿瘤疗效。目前CS有多项临床试验正在美国与中国开展，已有超过位患者入组试验。

即将在CSCO年年会上以海报形式公布的试验成果包括CS-在Ia/Ib期临床试验中的安全性数据，以及Ib期试验在胆管癌患者中的有效性数据(摘要编号：)。

三项已向CSCO年年会提交进行口头报告的最新突破性研究摘要为：

-CS-于Ib期研究中获得的在食管癌患者中的有效性及安全性数据;

-CS-于Ib期研究中获得的在胃癌患者中的有效性及安全性数据;及

-CS-于Ib期研究中获得的在MSI-H癌症患者中的有效性及安全性数据。

CS-是一项在澳洲开展的针对晚期实体瘤患者的开放性、多剂量给药的剂量探索和扩展研究，旨在评估CS的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步抗肿瘤疗效。目前该研究已完成CS单药剂量爬坡。计画开展与CS联合给药在实体瘤中的剂量爬坡，以及联合用药在特定肿瘤类型中的剂量扩展。

即将在CSCO年年会上以口头报告形式发表的数据包括CS于Ia期研究中获得的在晚期实体瘤患者中的初步安全性、药代动力学及药效动力学资料(摘要编号：)

CS-是一项针对中国的晚期实体瘤及淋巴瘤患者的多中心I期临床研究，旨在评估CS的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。目前CS的I期临床试验正在中国和澳洲同时开展，并已于年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药研究批准(IND)。

即将在CSCO年年会上以口头报告形式发表的进展包括CS于I期研究中获得的在中国晚期实体瘤及淋巴瘤患者的的初步安全性、药代动力学及有效性数据(摘要编号：)

CS是由基石药业开发的在研抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗塬4(CTLA-4)单克隆抗体。

CS是基石药业通过国际领先的杂交瘤技术平台开发的一种针对PD-1的、人源化IgG4单克隆抗体。CS在临床前体内研究中已表现出了良好的耐受性和有效性。不同于其它PD-1抗体，CS可以同时识别人源和鼠源的PD-1，在同源小鼠肿瘤模型的有效性测试，尤其是有效联合用药的开发中具有独特优势。

来源:智通财经

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