肿瘤精准用药检测，为什么一次检测这么多基

传统的肿瘤基因检测技术一般只检测几个关键的驱动基因，随着二代测序技术的发展，一次检测几十个基因、甚至几百个基因的检测项目开始在临床得到应用，多基因检测日益成为发展趋势。那么，检测这么多基因有必要吗？

多条信号通路、多个基因共同影响药物的疗效

癌症的发生发展是有多个信号通路，多个基因共同决定的。信号通路的复杂程度决定了少数基因的检测无法完全满足临床用药指导的需求，多数药物的使用依靠多个基因及位点的完善检测。

NGS发现多种基因变异同时存在

年AliSM等在ASCO发表的一篇摘要，入组个肺癌FFPE样本，95%为非小细胞肺癌，通过NGS检测个癌症相关基因的个外显子+37个内含子。结果发现平均每例样本3.31个基因改变，85%（）标本包含≥1个可作为靶点的基因改变，平均每个标本1.79个。同时发现，在68%（）的肿瘤中，至少1个检测到的基因变异会被目前“热点”检测所遗漏。

二代测序技术能够一次全面检测点突变、插入缺失、融合，扩增等变异形式，不仅能够检测热点突变，还能够检测罕见、稀有突变，可以大幅提升患者自身携带变异的检出率，使患者获得更多的靶向治疗机会。

跨癌种用药

美国纽约市纪念斯隆—凯特琳癌症中心（MSKCC）的研究人员发现存在TSC1突变的转移性膀胱癌患者，能够从肾癌靶向药物依维莫司治疗中明显获益，这是跨癌种用药的经典案例。同样，肺癌携带BRAFVE突变的患者可以从黑色素瘤靶向药物维罗非尼治疗中获益。

通过二代测序，一次检测多基因，有可能找到一种已经批准用于相同基因改变的其它类型癌症的新药，这样的药物很可能对患者的肿瘤也有显著疗效。

说了这么多，想必各位看官对于为什么要检测多基因已经有所了解了吧！为满足临床多基因检测的需求，中源协和基因科技有限公司已经推出隆泰无创肿瘤精准用药检测，可以检测59个肿瘤相关基因的变异，指导41种FDA/CFDA批准的靶向药物、5种临床试验药物，19种化疗药物，一次检测就能够为患者制定全面的靶向化疗方案。

隆泰检测优势

?双平台：唯一使用二代测序+Raindance数字PCR双平台验证，保证低频突变检测准确度；

?灵敏：测序深度×，最低检测突变丰度为0.1%；

?无创：对血浆进行检测，无手术穿刺风险；

?全面：检测基因覆盖全癌种，指导所有FDA/CFDA批准的靶向药物、临床试验中的药物，以及化疗药物。

参考文献：

1.AliSM,etal.ASCOAbstract

2.Lyeretal.Science.,():

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