每经记者在进博吉利德科学全球副总裁金方千

11月5日，第五届中国国际进口博览会开幕首日，生物制药企业吉利德科学也正式开启了其进博会首秀，集中展示了公司在病毒学、肿瘤学、真菌学等多个领域的创新科技与研发进展，重点分享了其与各级政府、行业协会、医疗机构等多方合力探索政企联动、医防结合，表达了其深耕中国市场、服务国内患者、加强互利合作的坚定承诺。

今年适逢吉利德科学成立三十五周年，三十五年来，吉利德在全球上市超过5款产品，涵盖HIV、病毒性肝炎、肿瘤等多个领域，今年也是吉利德在中国商业运营的第五年，五年来，吉利德在中国实现快速发展，已将慢性乙型肝炎、丙型肝炎及HIV防、治领域的9个同类首创或全球领先的药物引入中国，其中7个药物已被纳入医保目录。

吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千在接受《每日经济新闻》记者采访时表示，吉利德科学还将继续加大在中国商业运营的力度，同时计划将更多研发职能部门和人员逐步布置到中国，围绕肿瘤学、病毒学、炎性疾病三大重点领域，继续发展吉利德科学的业务。

吉利德科学图片来源：每经记者许立波摄

全力布局“第二增长曲线”肿瘤学领域

今年适逢吉利德成立三十五周年、进入中国市场五周年。成立三十五年来，吉利德在抗病毒领域开创了诸多先河，公司多项“首创”新药也在进博会上进行展示。如在HIV领域，公司推出了全球首个HIV完整治疗方案的复方单片制剂，让感染者从每天要吃二十、三十片药，变为每天只吃一片药；在病毒学肝炎领域，公司研发出全球首个NS5B聚合酶抑制剂，拉开了无干扰素、全口服治疗丙肝的序幕，实现了丙肝的治愈……

此外，在强化病毒学核心优势的同时，吉利德正全力布局其“第二增长曲线”，持续加大在肿瘤学领域的投入。目前，在吉利德全球的研发管线中，有超过15个肿瘤学领域临床3期或上市申报阶段的产品/适应症，覆盖CD47、PD-L1等热门靶点。

今年8月，吉利德宣布获得拓达维（戈沙妥珠单抗）既往未涵盖的全球权利，包含了在中国等亚洲市场的开发和商业化独家权利，由此，吉利德在中国迈出了肿瘤学领域的第一步。

金方千向记者介绍，吉利德科学在肿瘤学领域主要布局是TROP-靶点的抗体偶联药物拓达维（戈沙妥珠单抗）。

在谈到未来在中国市场对肿瘤业务的规划时，金方千透露，目前吉利德科学正在打造自己销售队伍、运营团队，对于中国这样一个广阔市场的覆盖，包括院外渠道的覆盖也考虑进行多种形式的合作。“吉利德科学在中国已经运营了五年，积累了能够跨领域的商业、医学能力，我们需要补充的是肿瘤相关的知识、技能和人才。”

对License-in、BD合作持开放态度

按照吉利德的计划，未来将向中国引入更多与全球同步的创新产品，如全球首个获批用于治疗多重耐药成人HIV感染者的一年给药两次的HIV长效药物Sunlenca，全球首个获批的慢性丁型肝炎治疗药物Hepcludex，在研全球首个CD47单抗Magrolimab等，让革新疗法能以更快的速度造福中国患者。

尽管目前吉利德科学尚未有在国内建设药物生产工厂的计划，但金方千表示，将进一步提高公司在国内的研发能力，招揽更多与研发职能相关的人员，以此“让中国更早、更多地参与全球的三期临床，囊括更多的中国患者，从而帮助产品在全球、在国内更快上市。”

金方千还表示，吉利德一直以来对于通过License-in（许可引进）或者BD（商务拓展）的项目拓展产品线，持有比较开放的态度。“我们并不会只是针对某一个国家，而是在全球范围内，如果看到有适合我们发展的战略和方向的License-in或者BD的机会，我们会保持

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