普瑞盼清肿瘤个体化用药ctDNA检测

普瑞盼清PrePanPlasmaTM-肿瘤个体化用药ctDNA检测

EGFR-TM连续动态监测

1、涵盖CFDA/FDA批准靶向药物，NCCN指南推荐药物及国际临床试验药物，为实体瘤患者制定精准的治疗方案；

2、全面覆盖肿瘤个相关基因全外显子及热点融合基因内含子区域，一次性检测基因的单核苷酸变异、插入缺失、拷贝数变异、基因融合等突变类型；

3、普瑞盼普TM可多时间点，连续多次无创取样，实时动态监测药物疗效、复发及耐药，指导临床早期诊疗；

4、自主研发双链Barcode技术，结合背景降噪特殊处理算法及超高测序深度（30,X），灵敏度可至万分之五；

5、治疗过程提供两次EGFR-TM突变精准检测，灵敏度可至万分之一，

指导临床EGFRTKIs用药及耐药监测；

6、基于二代测序平台，面向所有实体肿瘤患者。

产品优势

精准：普瑞盼康TM可检测包括基因突变、插入缺失、基因融合、拷贝数变异等变异类型，包括肿瘤特有的稀有突变，灵敏度可至万分之五；

全面：普瑞盼康TM仅需10ML外周血，一次可检测多种癌症用药相关基因，对患者的基因变异情况进行全面检测和分析，发现常规检测中检测不到的变异，涵盖靶向药物，化疗药物，国际临床试验药等；

智能：普瑞盼康TM整理并深入挖掘了包括CKB、dbSNP,ExAC、COSMIC、CIVIC、Clinvar等权威数据库，实现数据的自动化处理、分析及注释，同时开发了具有自主知识产权的报告自动化系统，并自动推荐符合临床研究入组条件的信息；

专业：普瑞盼康TM分析采用本公司科学家与德国国家癌症研究中心（DKFZ），欧洲分子生物研究中心（EMBL）及德国科隆大学合作共同开发的变异检测算法，可对高通量测序产生的海量数据归一化、关联分析和可视化处理，发现癌症相关和潜在的药物靶标、评估靶向药物及化疗药物的敏感性、耐药性及毒性。

37个化疗基因

73个靶向基因

*国内外临床肿瘤权威机构的广泛共识，具有明确的用药指导意义

样本要求

样本类型：10ml外周血（Streck管采集）

适用人群：

早/中/晚期无法取得组织的实体瘤患者（血液动态检测）；

组织量太少，不足以检测的实体瘤患者；

复发转移，术后需要动态监测的实体瘤患者；

靶向治疗耐药，化疗治疗失败的实体瘤患者。

服务流程：

（报告周期：实验室接到样本之日起计算，10个自然日出具报告）

广州-联系