雅法资本海外肿瘤治疗创新药项目推荐
项目概况
项目名称：肿瘤治疗创新药项目
投资类型：Nasdaq二级市场定向增发（PIPE），寻求在中国的战略合作伙伴
融资金额：万美金
公司阶段：临床阶段
请感兴趣的投资人与我们联系。
慈宇--
公司简介
该公司利用拥有专利的小分子化合物，可解决肿瘤组织中因为乏氧细胞的存在明显增加的肿瘤对放疗、化疗的抗拒性和肿瘤自身的侵袭性问题。主要针对各种实体瘤，是一种增敏剂，可以有针对性的增加细胞层面的肿瘤组织的含氧量，从而大大提高肿瘤组织对放疗和化疗的敏感度，从而提高放疗和化疗的疗效。专利小分子化合的几个适应症已获得海外孤儿药地位。
产品介绍
恶性脑胶质瘤：已完成Phase2临床试验，准备开始Phase3期临床实验。已经获得美国FDA孤儿药地位；
转移性胰腺癌：已准备开始2期临床实验；
转移性脑瘤：已获美国FDA孤儿药地位；
公司专利的小分子化合物除了对肿瘤治疗显示出了有效性，临床前试验数据显示，还有潜力治疗心血管疾病、呼吸系统疾病和神经退化性疾病等多种致命疾病。如果有合适的合作伙伴，针对这些疾病的2期临床试验可立即展开。其中：
呼吸系统疾病包括：慢性阻塞性肺病、肺气肿、急性呼吸窘迫综合征；
心血管疾病包括：中风、心肌梗死、外周血管疾病/重症肢体缺血及失血性休克；
神经退化性疾病：帕金森综合症、老年痴呆；
投资亮点
全球肿瘤药物市场前景广阔，其中小分子靶向药物更具市场发展潜力（详见下图）。年全球肿瘤药物市场规模达亿美元，小分子靶向药物亿美元，占比22.94%，同比增速达15.0%，具有较高增长性。
针对恶性脑胶质瘤的二期临床试验结果非常好。在近60例恶性脑胶质瘤病例中，两年后11例病人监测报告表明“无法检测到肿瘤”，整体患者存活率提高37%。其中在两年内无法进行手术的患者存活率提高%。该产品安全性高，目前没有发生严重不良反应事件。
药物机制具有广泛患者适用性，且可用于多种乏氧病症。当前大多数抗癌药物的机制取决于生物标志物，并不一定所有患者都有，而该产品可普遍适用于所有患者。
肿瘤乏氧介绍
大量临床和实验动物研究表明乏氧见于90％以上的实体肿瘤,其生物等效致死剂量是富氧细胞的2～3倍;肿瘤治疗的总体疗效取决于肿瘤内乏氧细胞所占比例,因为乏氧细胞的存在明显增加了肿瘤对放疗、化疗的抗拒性和肿瘤自身的侵袭性。乏氧细胞对放化疗均不敏感，是肿瘤难以治愈、容易复发的重要原因。因此靶向乏氧的肿瘤治疗，有望改善肿瘤的治疗抵抗效应，提高肿瘤的治疗疗效。
联系人:慈宇雅法资本分析师
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