石虎兵教授应对肿瘤耐药，靶向与免疫联合
P4China即将于今年11月30日-12月3日在广州盛大召开。今年的大会主题为挖掘生物标记物与大数据在临床肿瘤的应用价值，大会由一个主旨高峰论坛、三个专业学术论坛-基因测序大数据应用论坛、液体活检技术论坛、肿瘤药物临床研究论坛，及一场投融资项目对接会构成。
P4China特邀演讲嘉宾——医院生物治疗国家重点实验室的石虎兵教授接受了大会组委会的独家访谈，他将在肿瘤药物临床研究论坛带来精彩演讲！
石虎兵教授
医院生物治疗国家重点实验室
年入选国家“青年千人”计划。年获得国家“十三五”重点研发计划“精准医学研究”项目负责人（首席科学家）。提出BRAF与MEK，MEK与PI3K/mTOR以及MEK与AKT等抗耐药联合靶向用药方案，据此GSK和Roche等大型制药公司的数十个临床试验正在进行或已完成。作为骨干参与研发的HSP90定量检测试剂盒被评为“辉煌十二五”重大原创性科技成果，研发以肿瘤标志物核仁素为精准个体化用药指导的国家一类新药M2ES进入二期临床。
石虎兵教授采访P4China组委会：继年国家发布“十三五”重点研发计划“精准医学研究”项目，您是第一批的项目负责人（首席科学家），您现在及将来主要研究的目标和方向有哪些？预计什么时候会有阶段性的成果分享给行业？
石虎兵教授：我们现阶段主要集中在通过高通量交叉组学等手段，筛选结直肠癌、乳腺癌等国人高发恶性肿瘤的新靶点，指导1）癌症早诊、2）精准治疗方案的制定、以及3）新药筛选等方向的工作。得益于前期研究基础，预计在项目结束前会陆续有针对癌症防、诊、治等几个方面的成果产出。
P4China组委会：肿瘤药物常常出现耐药，您的很多研究都在这块有着深入的展开并有很多的成果转化。未来，肿瘤靶向药物和免疫治疗药物的联合用药将是核心重点领域，这其中您觉得最需要亟待解决什么样的课题？
石虎兵教授：在可预见的未来，肿瘤的治疗应该是遵循在精准研究指导下的多方案联合治疗模式。目前肿瘤精准治疗研究还在比较初级的阶段，在靶向与免疫治疗联合用药方面亟待解决许多问题：
1）通过较大规模精准药物组学研究，确定适用不同靶向或免疫药物的肿瘤类型以及患者人群；
2）探索靶向和免疫药物的协同（或拮抗）效果的临床分子机理；
3）深入解析肿瘤异质性对靶向和免疫治疗的影响；
4）系统性研究靶向和免疫治疗过程中的耐药性机理。
P4China组委会：为了实现精准的个体化诊疗，您觉得科研、临床、药企、检测公司等行业角色该如何通力协作？这其中最需要解决什么样的问题/挑战？
石虎兵教授：在精准化诊疗的发展中，非常需要科研、临床、药企、检测公司等方面有机的协同、合作。就我的理解，这四方面的研究人员的角色分配是这样的：
科研人员根据基础研究的前沿理论提出探索性临床研究方案；
临床人员对研究方案进行可实际操作性的修正并进行伦理监督；
药企选择符合自身发展战略的研究方案，并提供相应的药物；
检测公司提供平台对临床样本进行分析，最终科研成果转化至检测公司或按照市场规律分配、分享。
目前国内这一模式尚在探索阶段。由于诊疗产品研发是一个相对长期的过程，短期内难见收益，因此，技术链条中很多关键环节的参与意愿不强，加上在研究的风险分担和成果共享机制上不成熟，实施起来困难很大。希望相关职能部门在政策制定时充分考虑，对精准医学诊疗的发展加以引导。
肿瘤的靶向与免疫治疗药物的联合需要注意哪些问题？肿瘤耐药机理的研究将带给我们哪些启示？石虎兵教授将在第二届P4China大会上带来精彩的研究进展报告，演讲的题目为：耐药机理研究的启示：如何探索肿瘤靶向与免疫治疗药物联合精准用药。
同时，更多演讲嘉宾与精彩议题，不容你错过！
肿瘤药物临床研究论坛论坛特色
肿瘤免疫治疗和靶向治疗药物研发群雄逐鹿，如今都集中在临床资源争夺、临床开发的白热化阶段。临床开发的效果、效率低下成为行业共通挑战。如何加快临床转化效率？如何加速临床开发进程？基于生物标记物、药物基因组学的精准开发以及个体化用药成为当下肿瘤药物必须应对的重大课题！
论坛亮点
学习如何高效提升肿瘤药物临床转化与开发的效率
探索生物标记物、伴随诊断指导下的肿瘤药物精准开发模式
追踪肿瘤靶向及免疫治疗药物的精准评价及用药策略
获取肿瘤药物个体化临床用药研究指导临床药物研发的一线经验
重磅嘉宾
ElizabethMansfield，GRAIL法规战略负责人，前FDA个体化医疗办公室主任
华烨，和记黄埔临床研究及注册事务资深副总裁
叶斌，北京珅奥基医药临床生物标记物与药物开发副总裁
常华，诺华美国高级总监
许景峰，医院药理科主任
刘昭前，医院副院长
符立梧，中山大学肿瘤防治中心实验研究部主任
石虎兵，四川大学生物治疗国家重点实验室教授、研究员
邓初夏，澳门大学健康科学学院创始人及院长
罗荣城，南方医医院院长兼肿瘤中心主任
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