肿瘤治疗研究精选陈小元彭孝军张先正等

癌症作为人类的公敌，给我们的身体健康带来了极大的危害。根据世界卫生组织（WHO）的统计，癌症是全球第二大死因，在年的死亡人数就已达到万人。从全球情况看，近六分之一的死亡由癌症造成。目前，对于癌症治疗主要是依靠外科手术、放疗、化疗这三种手段。然而，从临床结果来看，其效果并不是很理想，通常易出现癌症的转移和复发。最好是做到早发现、早治疗。当然，基于肿瘤自身的一些独特性质，研究人员开发出光热治疗（PTT）、光动力治疗（PDT）等精准且副作用小的治疗方式。虽然在癌症治疗方面还面临诸多问题，但是随着科研人员、医生等人的努力终会克服这些问题。因此，通过对癌症治疗的研究进展进行筛选和总结，以方便同行间快速了解和掌握！1、J.Am.Chem.Soc.：溶解辅助自组装的MOF生物催化剂用于级联反应驱动的PDT由于人工酶的存在无孔特性和天然过氧化氢酶的稳定性差的问题，会严重降低单线态氧（1O2）的产量，并减弱其对减轻肿瘤缺氧的作用。同时，肿瘤细胞中的过氧化氢（H2O2）不足以产生大量的氧气（O2），以使人工酶具有良好的催化性能。此外，具有高度结晶、核-壳纳米结构的UCNPs和MOFs纳米晶体的精确自组装仍然面临巨大挑战。但合理设计一种能产生局部高浓度底物（O2）的智能型生物催化级联反应，对于增强抗肿瘤PDT具有重要意义。基于此，美国国立卫生研究院的陈小元教授和浙江大学医学院的黄品同教授（共同通讯作者）联合报道了一种溶剂辅助自组装方法，用于可控构建核壳UCNPs-铁卟啉MOFs（UMOFs）NPs的仿生纳米催化剂，通过MOFs壳催化的Haber-Weiss反应将H2O2转化为O2。本文要点：1）在核-壳纳米结构中，将核-壳-壳NaYF4

NaYb0.92F4：Er0.08

NaYF4的荧光发射比常用的NaY0.78F4：Yb0.2，Er0.02明亮得多，内核UCNPs可增强MOFs壳的可见光收集能力。2）为了提高肿瘤内H2O2的水平以确保连续产生1O2，研究人员整合了超小AuNPs以形成UMOFs

AuNPs基质，从而不仅具有类似葡萄糖氧化酶（GOx）的催化活性，而且避免了GOx的大小、不稳定性、急性毒性等问题。3）在肿瘤微环境中，超小AuNPs可以有效的消耗葡萄糖并产生大量H2O2，形成癌症饥饿疗法和升高H2O2的水平。接着，生成的H2O2用于铁卟啉MOFs壳催化的Haber-Weiss反应以生成O2。在近红外光照射下，从UCNPs发出的可见光很容易的激发铁卟啉MOFsNPs连续产生具有细胞毒性的1O2，从而达到协同级联反应驱动的针对实体瘤的PDT。文章信息：LiangcanHeetal.Solvent-AssistedSelf-AssemblyofMetal-OrganicFramework-BasedBiocatalystforCascadeReactions-DrivenPhotodynamictherapy.J.Am.Chem.Soc.,DOI:10./jacs.0c.全文链接：

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