美国西北大学与大连医科大学重大进展发现

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作者：Floyd

导读：在此，我们发现p23是COX-2先前未被发现的转录因子，其核定位预示着不良的临床结果。

肿瘤内琥珀酸盐促进p23在K7、K33和K79位点的琥珀酸化，从而驱动其核易位进行COX-2转录，从而促进肿瘤生长。然后，我们通过虚拟和生物联合筛选，从万种化合物中鉴定出M16是一种有效的p23琥珀酰化抑制剂。M16抑制p23琥珀酰化和核易位，以p23依赖性方式减弱COX-2转录，显著抑制肿瘤生长。因此，我们的研究将p23定义为肿瘤进展中琥珀酸激活的转录因子，并为抑制p23琥珀酸化作为抗癌化疗提供了理论依据。

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