普瑞护康WES肿瘤精准用药指导丨免疫
普瑞护康PreWholeCancerTM
1、涵盖CFDA/FDA批准靶向药物，NCCN指南推荐药物及国际临床试验药物，肿瘤免疫治疗药物，为瘤患者制定精准的治疗方案；
2、全面覆盖全外显子组约2.7万基因及热点融合基因内含子区域，一次性检测基因的单核苷酸变异、插入缺失、拷贝数变异、基因融合等突变类型肿瘤精准用药指导丨免疫治疗疗效评估；
3、全面揭示微卫星状态（MSI），精准定量计算TMB（TumorMutationBurden，肿瘤突变负荷）水平，有效预测免疫治疗的效果（PD-1/PD-L1）；
4、有效预测肿瘤新生抗原（neoantigen），揭示肿瘤免疫治疗新策略；
5、基于二代测序平台，面向所有实体肿瘤患者。
产品优势
精确：普瑞护康TM与市场上常规试剂盒相比，可以检测包括基因突变、插入缺失、基因融合、拷贝数变异、微卫星状态等变异类型，包括肿瘤特有的稀有突变；
全面：普瑞护康TM区别于市场上其它产品，不仅包含全外显子组区域，更包含与用药相关的融合基因内含子区域及微卫星区域，可覆盖全球%的靶向药物及免疫药物，更包含所有正在临床试验的药物。测序深度高达X，灵敏度可至1%~3%；
智能：普瑞护康TM整理并深入挖掘了包括CKB、dbSNP,ExAC、COSMIC、CIVIC、Clinvar等权威数据库，实现数据的自动化处理、分析及注释，同时开发了具有自主知识产权的报告自动化系统，并自动推荐符合临床研究入组条件的信息；
专业：普瑞护康TM分析采用本公司科学家与德国国家癌症研究中心（DKFZ），欧洲分子生物研究中心（EMBL）及德国科隆大学合作共同开发的变异检测算法，可对高通量测序产生的海量数据归一化、关联分析和可视化处理，发现癌症相关和潜在的药物靶标、靶向药物及化疗药物的敏感性/耐药性/毒性及免疫治疗疗效。
样本要求
可测样本类型：FFPE蜡块，FFPE切片，新鲜手术组织，新鲜穿刺组织；
需外周血阴性对照。
适用人群
所有实体肿瘤患者
耐药及复发患者
临床全外显子组测序
外显子和非翻译区（UTRs）占据了人类基因组的2%，外显子是基因中与蛋白质合成直接相关的DNA序列，这些全部的外显子，统称为外显子组（包含约2.7万个基因），其可编码区的变异与单基因遗传病和部分复杂疾病，比如肿瘤，有很密切关系。与全基因组重测序相比，外显子组测序只针对外显子区域，可以用较小的数据量获得更可靠的分析结果，性价比极高。
服务流程：
（报告周期：实验室接到样本之日起计算，10个自然日出具报告）
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