新产品吉因加OncoDC1021肿
随着基因检测的广泛认可和应用，以分子分型为基础精准医疗大大提高了恶性肿瘤的治疗效果。近年来，临床试验、药物开发、新药上市的进展逐步加快，经验性用药、千篇一律的用药模式将在未来逐步被打破，以患者为核心，精准的疾病分类和诊断，制定个体化的治疗方案已成为精准治疗大趋势。
OncoD-C肿瘤用药基因检测
全面解析靶向治疗、化疗、免疫治疗药物
直达最佳治疗方案
作为国内肿瘤精准医疗领域的先行者，吉因加紧跟国际临床研究应用发展，推出OncoD-C肿瘤用药基因检测产品，这是一款针对晚期实体瘤患者推出的最全面用药方案精准指导产品，通过全面检测包括MMR基因在内的个基因，获得与肿瘤靶向治疗、化疗药物代谢疗效相关的基因突变信息，分析肿瘤突变负荷（TMB）及肿瘤微卫星不稳定MSI状态，全面解析及提示靶向治疗、化疗、免疫治疗最可能的获益方案，帮助患者获得更好的生存机会和生活质量。
OncoD－C一次性分析MSI、TMB和MMR基因，实现免疫疗效全面预测
OncoD－C肿瘤用药基因检测基于高通量测序平台进行个基因检测，一次性分析肿瘤患者包括MMR基因在内的突变图谱及47个微卫星特征序列，进一步计算获得患者MSI状态、TMB数值，实现免疫治疗疗效预测。
MSI（微卫星不稳定）已成为免疫治疗的重要预测指标之一。最新结直肠癌NCCN指南指出MSI-H/dMMR的晚期患者可以接受纳武单抗(Nivolumab)或者帕母单抗(Pembrolizumab)治疗。近日，FDA批准Keytruda用于所有具有微卫星高度不稳定（MSI-H）或者错配修复缺陷（dMMR）晚期实体瘤患者的治疗。
TMB（肿瘤突变负荷）是一项新兴的免疫治疗预测指标。TMB-H患者突变总负荷大，所产生的新抗原多，接受抗PD-1治疗可以使肿瘤T细胞反应得以更充分的发挥。TMB－H已经被证明与PD-1/PD-L1抑制剂治疗黑色素瘤、膀胱癌和NSCLC的临床疗效相关。
OncoD
肿瘤用药基因检测系列
OncoD肿瘤用药基因检测系列是面向肿瘤患者精准用药需求推出的高通量测序多基因检测产品。产品根据临床实际采样需要，灵活选择血液、组织或胸腹水等多种样本类型，针对药物对应的基因靶点进行全面检测及精准解读，辅助临床医生制定个体化用药方案，实现精准治疗。
产品优势
A全面排查靶点
全面排查全癌种靶向药物敏感耐药靶点及化疗相关基因，最大化地覆盖肿瘤相关突变位点，提高检出率
全部检测四种突变类型：SNV、InDel、CNV、SV，一次性检测全解析
B免疫治疗预测
采用高通量测序全面检测个基因，结合MSI和TMB预测免疫治疗疗效
C建立基线
全面覆盖驱动基因，建立个人cfDNA基线基因信息，为后续疗效评估、耐药原因分析、治疗策略调整奠定基础
D精准检测
ER-Seq专利技术，结合健康人基线数据过滤，实现0.1%低频突变的精准检出
服务流程
样本要求
晚期肿瘤基线计划
晚期肿瘤基线计划是吉因加为晚期肿瘤患者个性化定制的全病程服务计划，参加计划的患者不仅可根据临床诊疗需求选择指定的产品系列内的检测服务，还可以享受到更多专属的个性化服务体验及产品优惠。
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吉因加聚焦肿瘤精准防治大需求，针对肿瘤精准用药、疗效评估、术后监测、辅助诊断、遗传风险、早期筛查等应用方向，依托高通量测序与高性能计算大平台，基于肿瘤液体活检及免疫组学两大技术主线，通过肿瘤基因大数据挖掘，提供科研合作、技术开发与产品转化、临床检测与医学健康等服务，推动基因技术服务人人，实现“基因科技，维护健康”的愿景。
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